O Instituto Butantan, em parceria com a farmacêutica norte-americana MSD, anunciou um marco significativo para a saúde pública brasileira: a produção nacional do pembrolizumabe, um medicamento avançado contra o câncer, para pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS). Este acordo, resultado de um edital de 2024 do Ministério da Saúde, representa um avanço na garantia de acesso a terapias inovadoras e na autonomia tecnológica do país.
O pembrolizumabe é uma imunoterapia que estimula o sistema imunológico a combater células cancerígenas, oferecendo alternativa menos tóxica e de alta eficácia. Atualmente, é usado no SUS para melanoma metastático, atendendo cerca de 1,7 mil pessoas anualmente. A futura inclusão para outros cânceres (colo do útero, esôfago, mama triplo-negativo e pulmão) deve elevar a demanda para até 13 mil pacientes por ano, impactando diretamente milhares de brasileiros.
A Secretária Fernanda De Negri destacou que a parceria trará redução de custos, prioridade no fornecimento e, crucialmente, a transferência gradual de tecnologia. O Butantan dominará a produção do pembrolizumabe e desenvolverá competências para fabricar outras moléculas, garantindo segurança no abastecimento e protegendo o Brasil de vulnerabilidades logísticas. O processo se estenderá por até dez anos para a completa nacionalização do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA).
Esta iniciativa integra uma estratégia nacional para nacionalizar 70% dos insumos de saúde do SUS em uma década. O ministro Alexandre Padilha ressaltou a importância das parcerias internacionais, afirmando que o SUS, o maior sistema público universal do mundo, é um mercado robusto para inovação e desenvolvimento tecnológico no país.
Continue acompanhando o SOU ESTRADA REAL para se manter atualizado com informações relevantes e de qualidade sobre saúde e outros temas essenciais.
