Neste domingo, uma mobilização em 26 cidades do Brasil e do exterior transformou ruas em palcos de conscientização contra o lipedema, uma condição crônica que afeta cerca de uma em cada dez mulheres brasileiras. Caracterizada pelo acúmulo desproporcional de gordura, principalmente nas pernas e braços, a doença é frequentemente confundida com celulite ou obesidade, gerando anos de sofrimento, dores, inchaço e limitações físicas sem o diagnóstico adequado.
O lipedema, como explica a cirurgiã vascular e angiologista Tatiana Losada, membro da Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular, é uma doença do tecido adiposo que provoca dor, sensibilidade ao toque e sensação de peso. Diferente da celulite, que é estética, ele causa aumento simétrico e excessivo dos membros, preservando pés e mãos. O diagnóstico, majoritariamente clínico, depende da história da paciente e exame físico, um desafio que exige médicos experientes para evitar a persistência da culpa e do tratamento equivocado em muitas mulheres.
Ainda que suas causas não sejam totalmente elucidadas, há forte indicação de fatores genéticos e hormonais, o que explica a recorrência familiar e a intensificação em períodos como adolescência ou gravidez. Apesar de crônica, a condição pode ser tratada e controlada por meio de uma abordagem multiprofissional, que inclui dieta, exercícios, fisioterapia e, em casos selecionados, cirurgia. A mobilização nacional visa a acelerar o reconhecimento do lipedema, empoderando pacientes a buscar ajuda e garantindo melhor qualidade de vida para milhares de mulheres.
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